犀利士仿單 犀利士Cialis完整中文說明書

犀利士仿單中文詳細說明
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醫令碼 20221 健保碼
商品名 CIALIS(自費) 藥品許可證 衛署藥輸字第025147號
中文名 犀利士膜衣錠 健保局藥理類別 24121200 Phosphodiesterase抑制劑
學名 Tadalafil 外觀描述
外觀圖示
類別 PHR 劑量 TAB
犀利士仿單視頻 https://www.youtube.com/watch?v=ru3AnjSnIgQ&t=18s 管制藥 處方藥
仿單 CIALIS 20MG
藥物使用方法 本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活30分鐘之前服用,不受進食的影響。如果服用犀利士10mg 效果不顯著,硬度無法達到理想狀態,可以一次服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。同時,因為他達拉非的作用經常持續超過一天最長達36小時。
ATC7藥理類別 G04BE08 tadalafil
孕婦用藥分級 B 級:
在對照的動物生殖研究試驗中未顯示該藥物有胚胎毒性,但尚無完整的人體懷孕婦女研究試驗資料;或者在動物生殖對照研究試驗中發現該藥物有不良反應(大於降低生育力之反應),但在對照的人體懷孕婦女研究試驗中,未顯示該藥物有胚胎毒性。
結構式

Tadalafil
(6Rtrans)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)- 2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methyl-pyrazino [1′, 2′:1,6] pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione

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藥理作用
性刺激過程造成的陰莖勃起,是因為陰莖動脈與海綿體平滑肌放鬆造成的陰莖血流增加。
此反應是 藉由神經末梢與內皮細胞釋出的一氧化氮(NO),刺激平滑肌細胞合成cGMP。Cyclic GMP會使平滑肌放鬆,並增加血流流入陰莖。抑制 PDE5 時會造成cGMP的濃度增加而增強勃起功能。
Tadalafil有抑制PDE5的作用。一氧化氮必須藉由性刺激才能造成局部釋出,若無性刺激,則tadalafil沒有抑制PDE5的作用。
PDE5抑制cGMP濃度的效果除了海綿體及肺動脈之外,在攝護腺平滑肌、膀胱及其血管系統亦可發現。減緩良性攝護腺肥大症狀的機轉 尚未確立。
適應症
1. 治療勃起功能障礙。
2. 良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
用法用量
犀利士錠劑不可剝半,應整顆服用。
1. 勃起功能障礙每天起始劑量為2.5毫克一天一次,並儘量在每天的同一時間服藥,與性行為之發生時間無關,可根據病患療效反應與耐受性增至5毫克一天一次。應定期評估持續每天給與藥物治療的適當性。
2. 良性攝護腺肥大每天起始劑量為2.5毫克一天一次,並儘量在每天的同一時間服藥,可根據病患療效反應與耐受性增至5毫克一天一次。
3. 犀利士的使用不須考慮進食與否。
藥動力學
吸收:
單次口服給藥後,最大血漿濃度(Cmax)之時間在給藥30分中至6小時間(中位數為2小時)。尚未確立本品口服後的絕對生體可用率。本品的吸收速率和程度不受食物影響,因此,犀利士可與食物或不與食物併用。
分佈:
本品的平均分佈體積為63公升,顯示其分佈於組織中。
代謝:
本品主要經由CYP3A4代謝為catechol代謝物。
排泄:
在健康受試者中,本品的平均口服清除率為2.5公升/小時,且平均半衰期為17.5小時。本品主要以代謝物排泄,大部分在糞便中(約劑量的61%),少部份於尿液中(約劑量的36%)。
副作用
頭痛,消化不良,背痛,肌肉痛,鼻塞,潮紅,四肢疼痛。
禁忌
1. 犀利士禁用於規律或間歇服用任何形式nitrates類藥物的病患,犀利士會加強nitrates類藥物的降壓效果。
2. 禁用於已知對 tadalafil (犀利士)嚴重過敏之病患。 曾有過敏的報告,包括Stevens-Johnson症候群及脫落性皮膚炎。
3. 用於治療勃起功能障礙的藥物,包括犀利士,絕對不能用於不適合性行為的心臟病患。
注意事項
1. 使用本品期間,若出現視力或聽力減退現象時,請迅速就醫。 2. 與酒精併服會加重低血壓之危險。
3. 本品不適用於女性。
藥品保存方式
30℃以下儲存。保存於原包裝中。

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